Da underviseren var fire år gammel, døde hans onkel pludseligt i alder af bare 41 år. Lægerne kunne ikke forklare dødsfaldet. Obduktionen viste intet. Hjertet var blot stoppet med at slå. I mange år hjemsøgte det uforklarlige dødsfald hans familie. Tvivlen rasede. Lå en arvelig sygdom og gemte sig i familiens gener?

15 år senere blev en fjern slægtning i familien ramt af et pludselig hjertetilfælde. Han fik diagnosen Brugada-syndrom - en arvelig hjertesygdom. Anfaldet fik store dele af hans familie til at valfarte til hospitalet for at blive undersøgt. Og selvom undersøgelserne ikke viste tegn på, at underviseren var syg, kan sygdommen godt skjule sig i generne alligevel.

Da underviseren første gang stødte på gensaksen CRISPR, var tanken derfor nærliggende: Mon teknologien kan bruges til at kurere Brugada-syndrom? Vil den kunne redde ham i fremtiden? Og ville den kunne have reddet hans onkel?

I jagten på at besvare det spørgsmål, blev han mere og mere fascineret af CRISPR. For teknologien kan ikke blot bruges til at kurere nogle af de sygdomme, som vi intet kan gøre ved i dag. Den har potentialet til at bringe uddøde dyr som mammutten tilbage og til at gøre vores børn klogere, stærkere og smukkere. Hvis vi tør bruge den. 

NY BOG: ’Vi omskriver livets kode’ af Jeppe Kyhne Knudsen (Gads Forlag, 2023).

Oplægsholder:

Jeppe Kyhne Knudsen, videnskabsjournalist, Aarhus Universitet. Se han profil her. 

Forplejning:

Kemi og Bioteknisk Gruppe IDA Nord er vært med en sandwich og drikkevarer efter foredraget, hvor vi kan snakke mere om det spændende og måske skræmmende, vi har hørt om.

Folkeuniversitetet

Oplægget holdes i samarbejde med Folkeuniversitet Aalborg, se oversigtskort her.