Maskinforordningen – Når nye krav rammer brugerne

Kom til dette spændende og aktuelle arrangement, hvor IDA LifeScience har inviteret Hans Morten Henriksen, direktør og specialist i maskinsikkerhed hos Maskinsikkerhed ApS, til at fortælle om mulighederne og udfordringerne ved EU's nye maskinforordning.

Fra den 20. januar 2027 finder den nye maskinforordning anvendelse og stiller skærpede krav til maskinsikkerhed, dokumentation og cybersikkerhed.

Men selvom reglerne skal sikre bedre og mere sikre maskiner, kan de samtidig få store konsekvenser for virksomheder, der ønsker at ændre, modernisere eller optimere eksisterende maskiner og procesanlæg.

Særligt reglerne om "væsentlige ændringer" kan medføre omfattende krav til dokumentation, overensstemmelsesvurdering og ny CE-mærkning. Det kan gøre selv mindre ombygninger både dyrere og mere besværlige.

Hvordan sikrer din virksomhed sig bedst muligt?

Hans Morten Henriksen vil give konkrete eksempler på, hvordan brugervirksomheder kan udnytte de nye muligheder og undgå unødvendige omkostninger.

Der sættes særligt fokus på, hvordan virksomheder gennem præcise udbud og User Requirement Specifications (URS) kan stille de rigtige sikkerhedskrav, fastholde fabrikantens ansvar og sikre levering af veldokumenterede og driftssikre maskiner og procesanlæg.

Program

16:50–17:00 – Registrering

17:00–17:10 – Velkomst og introduktion til IDA LifeScience

17:10–18:00 – Del 1: Maskinforordningens nye krav og muligheder

• Hvad ændrer sig for maskinfabrikanter, leverandører og brugere?
• Nye krav til maskinsikkerhed, dokumentation og cybersikkerhed.
• Skærpede importkrav og bedre muligheder for leverandørkontrol.
• Hvordan sikrer du de rette sikkerhedskrav i udbud og URS?
• Hvordan fastholdes fabrikantens ansvar?

18:00–18:20 – Pause

18:20–19:10 – Del 2: Væsentlige ændringer og konsekvenser for brugerne

• Hvornår udløser ændringer krav om ny CE-mærkning?
• Konsekvenser ved ændringer i sikkerhedskredse, eltavler og trykbærende udstyr.
• Hvor går grænsen mellem almindelige og væsentlige ændringer?
• Hvordan begrænses unødvendige omkostninger og dokumentationskrav?
• Hvad bør virksomheder overveje at få udført inden den 20. januar 2027?

19:10–20:00 – Diskussion, netværk og sandwich

Mulighed for spørgsmål, erfaringsudveksling og faglig sparring med oplægsholderen og de øvrige deltagere.

Hvem bør deltage?

Arrangementet er relevant for ingeniører, projektledere, automation- og OT-specialister, produktions- og vedligeholdelsesansvarlige, QA/GMP-specialister, maskinleverandører, rådgivere samt medarbejdere med ansvar for URS, indkøb og leverandørstyring.

Hvorfor deltage?

For virksomheder inden for life science og pharma er det afgørende at forstå, hvordan de nye regler påvirker både fremtidige investeringer og eksisterende produktionsanlæg.

Du får praktisk indsigt i de kommende krav, bedre forudsætninger for at stille krav til leverandørerne og inspiration til at undgå unødvendige omkostninger.

Er din virksomhed klar til Maskinforordningen i januar 2027?

Tilmeld dig, og bliv bedre rustet til de nye krav!

NB: Tiderne er ca. tider og kan ændres.

Vær opmærksom på, at der opkræves et no-show-gebyr på 250 kr., hvis du udebliver uden afbud.

Har du spørgsmål, så kontakt IDA Lifescience ved formand Mads Møller (40513994)