Sådan sikrer du compliance i udviklingen af medicinsk udstyr

Udvikling af medicinsk udstyr kræver sikkerhed, kvalitet og compliance. Strenge krav som FDA 21 CFR 820.30 og ISO 13485 sikrer, at udstyret er sikkert og markedsparat. Disse standarder spiller en central rolle i designkontrol og kvalitetsstyring.

af IDA Learning